Une vingtaine de lots de Doliprane en solution buvable ont été rappelés lundi par l’ANSM à cause d’un défaut de fabrication qui présente un risque de surdosage. Si vous avez récemment acheté du Doliprane en pharmacie. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a relayé ce lundi le rappel de plusieurs lots de Doliprane 2,4% sous forme de suspension buvable.
Un défaut au niveau de la graduation de la pipette
Le produit a été distribué par le laboratoire Opella Healthcare France dans tout le pays. Au total, 27 lots à destination des bébés et enfants (de 3 à 26 kg) sont visés par le rappel. En cause : un défaut de fabrication des pipettes, dont la graduation peut s’effacer rapidement lors d’un rinçage à l’eau tiède ou chaude.
Ce défaut peut entraîner des erreurs de dosage et donc un risque de surdosage pour les plus petits. Par contre, la qualité du médicament n’a pas été altérée et il ne présente en lui-même aucun risque pour la santé s’il est correctement administré. Les symptômes d’un potentiel surdosage sont des nausées, vomissements, une anorexie, une pâleur et des douleurs abdominales.
Un échange gratuit en pharmacie
Les lots visés ont été distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. L’origine du défaut a déjà été identifiée et le site de production concerné a procédé à une correction. Pour savoir si votre produit est concerné, vous pouvez regarder son numéro de lot, indiqué sur la boîte et sur le flacon, et vous référer à la liste éditée par l’ANSM.
Les autorités sanitaires conseillent de ne plus utiliser le produit et de le rapporter en pharmacie
20 Minutes avec agence
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